Видео ютуба по тегу สมาคมเวชพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์ทางการแพทย์

บทเรียน “โกเช่ร์” เพิ่มโอกาสเข้าถึงการรักษาผู้ป่วยโรคหายากอย่างยั่งยืน #รายการคนหลังข่าว #กระแสมาแรง

ข้อควรรู้ก่อนตรวจยีน แนะนำโดยสมาคมเวชพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์ทางการแพทย์

บก.ทท. ใจถึงใจ Ep. 26 วันที่ 26 ม. ค. 65

รพ.กรุงเทพพัทยา จัดประชุมวิชาการ "Frontiers of Precision Medicine: The Genomics Era"

โกเช่ร์ 22 ปีแห่งความหวัง สู่แนวทางการเป็นบัญชียาหลักแห่งชาติ รักษาผู้ป่วยโรคหายากอย่างเท่าเทียม

"ฟาเบรย์"โรคหายาก และการเข้าถึงการรักษาอย่างยั่งยืน : TNN Health

ข้อควรรู้ก่อนการตรวจยีน โดยสมาคมเวชพันธุศาสตร์ และจีโนมิกส์ทางการแพทย์

ข้อควรรู้ก่อนตรวจยีน แนะนำโดยสมาคมเวชพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์ทางการแพทย์

"ฟาเบรย์"โรคหายาก เกิดจากเอนไซม์ผิดปกติทางพันธุกรรม : TNN Health

โรงพยาบาลกรุงเทพพัทยา จัดประชุมวิชาการ "Frontiers of Precision Medicine: The Genomics Era"

ยกระดับคุณภาพการดูแลผู้ป่วยโรคหายาก: การร่วมมือระหว่างมหาวิทยาลัย โรงพยาบาล และรัฐ

การวินิจฉัยโรคหายาก: การรักษาและการดูแลผู้ป่วยในประเทศไทย

ไขความลับโรคหายาก: จีโนมิกส์ยกระดับการวินิจฉัยและดูแลผู้ป่วยในไทย

เชิญชมวิดีโอเกี่ยวกับการดูแลผู้ป่วยโรคหายากในไทย: การวินิจฉัยและการรักษา

เชิดชูการดูแลผู้ป่วยโรคหายากในประเทศไทย: การร่วมมือระหว่างสังคมแพทย์และภาครัฐ

เคลื่อนไหวใหม่ในการดูแลผู้ป่วยโรคหายาก รวมพลังจากสมาคมเวชพันธุศาสตร์และเครือข่ายนานาชาติ

วินิจฉัยโรคหายากยังไม่ครอบคลุม: การแพทย์จีโนมิกส์ช่วยยกระดับการดูแลผู้ป่วย

โรคหายาก: อุปสรรคการวินิจฉัยและการใช้จีโนมิกส์เพื่อยกระดับการรักษา

เชิดชูการดูแลผู้ป่วยโรคหายากในประเทศไทย: การร่วมมือระหว่างสมาคมเวชพันธุศาสตร์และเครือข่ายนานาชาติ

ยกระดับคุณภาพการดูแลผู้ป่วยโรคหายาก การวินิจฉัยไม่ครอบคลุม