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國家衛生研究院論壇 基因檢測實驗室管理架構 05 遺傳性難症診斷困難的臨床檢測因應
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2019代謝疾病治療研討會：從轉譯研究到早期臨床試驗 - 簡穎秀醫師
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與醫師有約 有料有笑的PKU小學堂｜PKU女孩 ft.台大醫院小兒遺傳科簡穎秀醫師
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【SMA衛教資訊系列講座 1】台北場花絮：罕見疾病是可以治療的 feat. 簡穎秀醫師、蔡力凱醫師 | SMA 台灣生命之窗慈善協會 Become the Miracle Association
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罕病診斷治療研討 病主法尊嚴善終
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拯救胎兒計畫 | 基因體醫學月會
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由產前診斷跨足基因體醫學—我的四十年醫學遺傳之路 | 基因體醫學月會
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苯丙酮尿症是什么遗传方式 有来医生
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How Proteomics Makes Us Rethink Our Genome and Transcriptome and Helps Fight Cancers | 基因體醫學月會
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Synthetic gene circuits for cancer immunotherapy: Turning cancer cells against themselves | 基因體醫學月會
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中央廣播電臺170904全球臺灣4 0 脈動台灣＼篩檢新生兒肌肉萎縮 專訪台大成果躍全球 研究計畫主持人、台大醫院基因醫學部主治醫師簡穎秀(AFP)
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Ocular Neurodegeneration - from Genetic Diagnosis to Gene Therapy | 基因體醫學月會
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