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2024년 의료기기 해외 GMP 인증 (MDSAP, MDR) 과정 교육
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의료기기 RA [Part 3] 품질관리 ⑤ 의료기기 사용적합성 (6)
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의료기기 RA [Part 3] 품질관리 ⑤ 의료기기 사용적합성 (5)
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의료기기 RA [Part 3] 품질관리 ⑤ 의료기기 사용적합성 (4)
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의료기기 RA [Part 3] 품질관리 ⑤ 의료기기 사용적합성 (3)
의료기기 RA [Part 3] 품질관리 ⑤ 의료기기 사용적합성 (3)
의료기기 RA [Part 3] 품질관리 ⑤ 의료기기 사용적합성 (2)
의료기기 RA [Part 3] 품질관리 ⑤ 의료기기 사용적합성 (2)
의료기기 RA [Part 3] 품질관리 ⑤ 의료기기 사용적합성 (1)
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의료기기 RA [Part 3] 품질관리 ③ 의료기기 위험관리 (6)
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의료기기 RA [Part 3] 품질관리 ③ 의료기기 위험관리 (5)
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의료기기 RA [Part 3] 품질관리 ③ 의료기기 위험관리 (4)
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의료기기 RA [Part 3] 품질관리 ③ 의료기기 위험관리 (3)
의료기기 RA [Part 3] 품질관리 ③ 의료기기 위험관리 (3)
의료기기 RA [Part 3] 품질관리 ③ 의료기기 위험관리 (2)
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의료기기 RA [Part 3] 품질관리 ③ 의료기기 위험관리 (1)
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메디바이스 ｜ 의료기기 OEM 위탁생산, 의료기기 인허가 컨설팅, GMP 컨설팅 전문 기업
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[ US인증원 ] ISO 13485:2016(의료기기/체외진단시약) 국제표준인증 프로그램 업데이트
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2024년도 의료기기산업 전주기 통합설명회(국내 의료기기 허가절차)
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영국직수입 가정용의료기기 저주파 식약처인증 GMP 근육 통증완화기 CE인증 페인곤 ONE
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