Dopo la morte della fidanzata, gira l'Italia a piedi per raccogliere fondi contro la fibrosi cistica

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Dopo la morta della sua compagna Marta, incinta di 7 mesi, Christian Cappello ha deciso di partire. A piedi percorrerà più di 4mila chilometri e visiterà tutti e 27 i centri di cura per la fibrosi cistica che esistono in Italia. Il suo obiettivo è raccogliere fondi per la ricerca su questa malattia genetica molto diffusa nel nostro Paese, ma ancora poco conosciuta. Abbiamo incontrato Christina nella sua tappa al Policlinico Umberto I a Roma. "Una persona ogni 25 è portatore sano di fibrosi, e un bambino ogni 2500 nasce con questa patologia, che ne condizionerà anche pesantemente il resto della vita", spiega Serenella Bertasi, responsabile del Centro di Cura del Policlinico romano. "Io e Marta avremmo voluto fare questo viaggio insieme, dal momento che lei non c'è più sono partito da solo e ho già percorso 1175 chilometri", dice Christian e lo ha fatto in memoria della sua compagna e del figlio che avrebbero dovuto avere insieme. Il Centro romano segue più di 400 pazienti di tutte le età, ma la struttura è ancora interna al reparto di pediatria, questo perché in passato difficilmente i bambini con questa patologia riuscivano a diventare adulti. "La situazione adesso, per fortuna, è molto migliorata e sarebbe necessario attrezzare un reparto per i pazienti adulti che diventano sempre di più", spiega Silvana Mattia Colombi, la presidente dell'associazione laziale per la fibrosi cistica. Tra questi pazienti adulti c'è Simone, 29 anni e diagnosticato solo a 15: "Prima di sapere di cosa si trattasse stavo sempre male, solo lo sport mi ha fatto arrivare a quell'età e ancora oggi mi consente di avere una vita dignitosa senza troppe medicine, ma ho provato sulla mia pelle quanto è importante che di questa malattia si parli, perché molti non sanno di averla".
Potete seguire le tappe di Christian su blogdiviaggi.com o attraverso l'hashtag #marta4kids.

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