Время меняет наше тело и организм – это неизменная константа жизни. Сегодня люди живут достаточно долго, а рекомендации врачей по здоровому образу жизни помогают сохранять активность и замедлить прогрессирование заболеваний. Возрастные изменения мы учимся принимать, не считая их недостатками, а при желании внешние изменения можно скорректировать. Но основная сложность старения не связана с внешностью — с возрастом накапливаются генетические мутации, появляются болезни, которые снижают качество жизни и ухудшают самочувствие. Однако бывает, что организм стареет в ускоренном режиме. Такое происходит при прогерии, редком генетическом заболевании, которое проявляется в раннем детстве и вызывает преждевременную смерть.
Главы:
0:00 Старение
0:50 Механизм заболевания
1:27 Детская прогерия
2:48 Взрослая прогерия
4:27 Фонд изучения прогерии
Смотрите также:
Девушка с преждевременным старением: Алеся | Быть молодым
• Девушка с преждевременным старением: ...
Моя концепция счастливой жизни — Сэм Бёрнз на TEDxMidAtlantic
• Моя концепция счастливой жизни — Сэм ...
Прогерия вызывается мутацией гена LMNA, который кодирует белок ламин А, обеспечивающий молекулярную поддержку клеточных ядер. Дефект белка приводит к нестабильности ядра при делении клеток и ранней гибели всех клеток тела. В клетках больных прогерией ядерные оболочки сморщиваются, ядра приобретают неправильную форму. Т В результате организм не только перестает расти, но и теряет способность заменять отмирающие клетки новыми, что и приводит к ускоренному старению.
Частота детской прогерии оценивается как один случай на четыре миллиона новорождённых, на 2019 год в мире насчитывалось 157 детей с прогерией. Возрастом начала прогерии считают первые два года жизни.
Кроме детской прогерии выделяют также и взрослую прогерию или Синдром Вернера – это преждевременное старение, которое наступает после полового созревания с истончением волос и развитием состояний, характерных для старости (например, катаракты, сахарного диабета, остеопороза, атеросклероза). Обнаруживаются он с 14 до 18 лет.
Преждевременное старение является особенностью так же и других редких прогерияподобных синдромов.
Синдром Ротмунда-Томсона проявляется преждевременным старением с повышенным риском к онкологии.
Синдром Коккейна заболевание, вызванное мутацией в гене ERCC8, Клинические симптомы включают серьезное нарушение роста, кахексию, гипертонию, почечную недостаточность, светочувствительность кожи и умственную отсталость.
Хотя и больные прогерией в среднем не доживают и до 20 лет, бывают исключения. Жительница США оказалась одной из самых пожилых среди преждевременно постаревших. Тиффани Ведекинд из города Колумбус, штат Огайо, диагностировали прогерию только во взрослом возрасте. В случае с Тиффани врачи решили, что скорее всего у нее легкая форма, поэтому раньше болезнь никаким образом не давала о себе знать.
👍Другие видео из цикла:
• Истории из медицины и редкие заболевания
👍 КАК вы можете ПОДДЕРЖАТЬ канал "Обмозгуем":
1. Поделитесь ссылкой на это видео со своими друзьями.
2. Подписаться на наши страницы в социальных сетях:
https://t.me/obmozgyem
https://vk.com/obmozgyem
/ obmozgyem
Это видео сделано по принципу добросовестного использования в образовательных целях. Но если мы использовали в видеоролике отрывок из вашего видео или фото, а Вы не хотели бы этого, пожалуйста, свяжитесь с нами по адресу - [email protected]
This video is made on the basis of fair use for educational purposes. But if we used an excerpt from your video or photo in the video, but you would not like this, please contact us at [email protected]
Прогерия – как Молодые становятся Стариками | Коротко о Прогерии
#прогерия
#медицина
#историяболезни
Информация по комментариям в разработке