제약바이오, 잇단 글로벌 낭보 [말하는 기자들_산업_1223]

국내 제약 바이오 기업들이 신약 임상 순항과 바이오시밀러 해외 품목허가 확대에 성공하면서 글로벌 시장에서 호재가 이어지고 있습니다.

올해 상반기까지 역성장한 GC녹십자는 출시한 신약들이 가치를 인정받으면서 수익성 개선 움직임이 보이고 있습니다.

알리글로 유통망 확대와 헌터라제의 해외 품목허가 승인 등의 호재로 실적 개선 요인이 늘고 있기 때문입니다.

GC녹십자는 주력 품목 중 하나인 헌터증후군 치료제 헌터라제의 부진으로 해외사업이 고전을 면치 못했습니다.

하지만 중증형 헌터증후군 치료제가 내년부터 수출액 성장 물꼬를 틀 것으로 전망됩니다.

GC녹십자는 지난 10일 러시아 연방 보건부로부터 중증형 헌터증후군 치료제인 헌터라제ICV가 품목허가를 획득했다고 공시했습니다.

헌터증후군은 전체 환자 중 70%가 중증형으로 분류되고 있고 미충족 의료수요도 높습니다.

동아에스티도 자사가 개발한 스텔라라 바이오시밀러 이뮬도사가 미국에 이어 유럽 품목허가를 통과했습니다.

동아에스티 자회사 메타비아는 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 개발 중인 DA-1241이 글로벌 임상 2상에서 유효성과 안전성이 확인되면서 가시적인 신약 개발 성과를 내고 있습니다.

뉴스토마토 이혜현입니다.


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