Retinoblastoma - Explicando o que é Retinoblastoma

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Retinoblastoma Explicando o que é Retinoblastoma

O retinoblastoma é o tipo mais comum de câncer que acomete os olhos na infância. Ele é um tumor maligno embrionário, originário de células da retina, a parte do olho responsável pela visão. Pode estar presente já ao nascimento ou aparecer até os cinco anos de idade.

O retinoblastoma pode ser hereditário ou não e afetar os dois olhos ou apenas um deles. Se forem bilaterais, os casos são sempre hereditários. Apesar de ser uma doença rara (são cerca de 400 novos casos de retinoblastoma por ano, segundo o Ministério da Saúde), é bastante agressivo, pode provocar cegueira e até levar o paciente à morte.

Atualmente, cerca de 50% dos casos diagnosticados no país são identificados tardiamente, o que reduz as chances de cura do paciente. Quando diagnosticado precocemente, entretanto, o retinoblastoma é uma doença altamente curável, inclusive com a preservação da visão e da vida da criança.

Existem dois tipos de retinoblastoma: unilateral, quando o tumor afeta apenas um olho, ou bilateral, quando os dois olhos são afetados.

A doença atinge, em sua maioria, crianças de 0 a 5 anos. Cerca de 90% dos casos ocorrem em crianças com até 4 anos de idade, sendo que a média de idade de diagnóstico é de 1,5 anos.

O fator de risco da doença é o caso de um dos pais terem o diagnóstico de retinoblastoma na infância. A doença pode ser hereditária, mas não em todos os casos.

As causas exatas do retinoblastoma ainda não são completamente conhecidas, mas de acordo com dados registrados no Hospital Santa Marcelina, em parceria com a TUCCA, 40% dos casos tratados de retinoblastoma são hereditários. Os casos esporádicos não têm causa definida. Existem apenas algumas hipóteses, mas, não comprovadas, como exemplo, a relação com o vírus do HPV que também causa o câncer de colo de útero.

Neste vídeo:
Retinoblastoma: sintomas, tratamentos e causas
Como surge o retinoblastoma?
Quanto tempo dura o tratamento de retinoblastoma?
O que é um retinoblastoma unilateral?
Como diferenciar o retinoblastoma hereditário do esporádico?

01:42 O que é o Retinoblastoma
03:40 Diagnóstico
Teste do olhinho realizado primeiras 72 horas de vida
05:51 Tumores unilaterais, bilaterais trilaterais
08:00 Tumor Trilateral
pinealoblastoma
09:38 Teste do olhinho
Ideal retornar para novos exames oftalmológicos com dilatação de pupila
exame Oftalmológico completo entre os 6 e 12 meses de vida
13:37 Sinais mais importante para os pais ficarem atentos
leucocoria
O reflexo do flash branco
Estrabismo
17:37 Idade de maior acometimento do Retinoblastoma
Até os 5 anos de idade
24:46 estadiamento da doença
32:30 Tipos de tratamento
Quimioterapia (quimioterapia intra-arterial, neuro intervencionista)
Laser
Tratamento local
39:22 Duração do tratamento
média 01 ano
01 a 02 anos de controle mensal

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Sou Claudia Del Claro, Oftalmologista formada em Medicina e Residência em Oftalmologia pela UFPR.
Atuo nas áreas de Cirurgia de Catarata, Cirurgia Refrativa, Córnea e Lentes de Contato, em Florianópolis-SC.

Faço vídeos educativos sobre doenças oculares, lentes de contato, cirurgias nos olhos, catarata, óculos, lentes de óculos, miopia, astigmatismo, glaucoma, diplopia, hipermetropia, presbiopia, exame oftalmológico, cuidados com os olhos e as últimas novidades da oftalmologia!

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