Скачать или смотреть WEBINAIRE | IA et DP : comprendre & appliquer le RDM et l’IA Act Biotech Santé Bretagne

Nous vous proposons de voir (ou revoir) notre dernier webinaire à propos de l’articulation entre deux textes réglementaires clés :
👉 Le Règlement sur les Dispositifs Médicaux (RDM)
👉 Le Règlement européen sur l’intelligence artificielle (IA Act)

Deux experts y abordent les enjeux cruciaux pour les fabricants de dispositifs médicaux intégrant de l’IA : conformité réglementaire, innovation technologique, gestion des risques juridiques, et responsabilité.
Ce webinaire fournit des éclairages concrets pour mieux comprendre ce double cadre réglementaire à l’horizon 2027.

Avec la participation de Thomas Wentz (SperedIA) et Ludivine Le Naventure (Clairmont Novus).

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