Скачать или смотреть Síndrome CHARGE.

El síndrome CHARGE es un trastorno genético raro, de herencia autosómica dominante, causado por una mutación en el gen CHD7 que se localiza en el cromosoma 8, en la región 8q12.2. El nombre CHARGE proviene de las siglas de las principales características clínicas en inglés: Coloboma ocular; malformaciones Cardíacas, Atresia de coanas nasales, Retraso del crecimiento y del desarrollo, Anomalías Genitales y anomalías otológicas, que incluyen malformaciones del oído y pérdida auditiva.
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👤 J.R. Fontenla, MD-PhD.
👤 Yousra Boudhan
👤 Maryam Muhammad Bari
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