Schmetterlingskind: Die seltene Hautkrankheit macht jede falsche Bewegung gefährlich | Impact | SRF

Jennifer ist 21 Jahre alt und hat die seltene Hautkrankheit Epidermolysis Bullosa. Die Betroffenen werden auch Schmetterlingskinder genannt – ihre Haut ist so empfindlich wie der Flügel eines Schmetterlings. Da bei ihrer Art von EB auch die Schleimhäute betroffen sind, wird sie deshalb zum Teil auch künstlich über eine Magensonde ernährt. Obwohl sich bei jeder falschen Bewegung Jennifers Haut ablösen und ihr Schmerzen und Wunden bereiten kann, will sie nicht darauf verzichten einen Hund zu halten und nimmt dafür Blasen und Verletzungen in Kauf.
Bei «True Life» zeigt dir Jennifer, wie sie mit der seltenen Krankheit durch den Alltag geht und wieso sie trotz der niedrigen Lebenserwartung, die mit der Hautkrankheit einhergeht, optimistisch bleibt.

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#SRFVirus #SRFTrueLife #Schmetterlingskind
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Raus aus dem Studio, rein ins Leben. Wir besuchen die Protagonisten aus «True Talk», welche tagtäglich mit Vorurteilen zu kämpfen haben, in ihrem persönlichen Umfeld.

Hier gibt es alle Folgen «True Talk»:    • Плейлист  

Realisation: Ilona Stämpfli
Leitung: Manuel Thalmann
Im Auftrag von
©️2020 SRF

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