Talassemia Beta - II Encontro de Genética

Palestra pela Ms. Flávia Peixoto Albuquerque para o II Encontro de Genética - Hemoterapia e Patologias Hematológicas organizado pela Liga Acadêmica de Hematologia e Hemoterapia da Biomedicina (LAHB) e transmitido pelo Me Salva! Ciências da Saúde.
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A talassemia é um tipo de anemia hereditária que faz parte do grupo de doenças chamada de hemoglobinopatias. A talassemia acontece quando há um defeito na produção das globinas presentes na hemoglobina das hemácias, são elas que levam o oxigênio ao corpo.

A beta talassemia se dá a partir de um defeito genético no cromossomo 11, que afeta a produção das cadeias beta da hemoglobina.

É classificada em três grupos básicos: talassemia menor (ou traço talassêmico); talassemia maior e talassemia intermediária.
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