Скачать или смотреть 使用 QIAGEN CLC Genomics、QCI Interpret-Translational 和 Ingenuity Pathway Analysis (IPA) 研究基因組變異

使用 QIAGEN CLC Genomics、QCI Interpret-Translational 和 Ingenuity Pathway Analysis (IPA) 研究基因組變異

Скачать 使用 QIAGEN CLC Genomics、QCI Interpret-Translational 和 Ingenuity Pathway Analysis (IPA) 研究基因組變異 бесплатно в качестве 4к (2к / 1080p)

У нас вы можете скачать бесплатно 使用 QIAGEN CLC Genomics、QCI Interpret-Translational 和 Ingenuity Pathway Analysis (IPA) 研究基因組變異 или посмотреть видео с ютуба в максимальном доступном качестве.

Для скачивания выберите вариант из формы ниже:

Информация по загрузке:

Cкачать музыку 使用 QIAGEN CLC Genomics、QCI Interpret-Translational 和 Ingenuity Pathway Analysis (IPA) 研究基因組變異 бесплатно в формате MP3:

Если иконки загрузки не отобразились, ПОЖАЛУЙСТА, НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если у вас возникли трудности с загрузкой, пожалуйста, свяжитесь с нами по контактам, указанным в нижней части страницы.
Спасибо за использование сервиса video2dn.com

Описание к видео 使用 QIAGEN CLC Genomics、QCI Interpret-Translational 和 Ingenuity Pathway Analysis (IPA) 研究基因組變異

由於次世代定序（NGS）數據的增加，發現與遺傳性疾病或癌症進展有關的新基因具有挑戰性，但進展迅速。這些數據分析可以深入了解基因變異與疾病之間的關聯以及這些基因變異的生物機制。
透過結合 QIAGEN CLC Genomics Workbench、QCII-T 和 QIAGEN IPA，您可以分析從各種 NGS 技術獲得的定序數據，使用世界上最全面和最新的科學證據註釋基因變異，並找到基因中的生物連結具有專家彙編的變異位點資訊。使用簡化的 NGS 分析工作流程，您將為您的研究項目獲得有價值且可靠的見解，並加快您的研究速度。

在本次課程中，您將：
1. 學習將全基因組或外泌體定序資料匯入 QIAGEN CLC Genomics Workbench 並使用超高速 LightSpeed 模組，該模組可提供端對端 NGS FASTQ 至 VCF 流程
2. 探索 QCII -T 中的功能內容可以幫助您加速遺傳或癌症分析的發現，從而找到基因變異與疾病之間的關聯
3. 了解如何使用QIAGEN IPA 及其由專家彙編整理過的內容以及其他綜合科學證據，來揭示潛在的新生物學機制這些基因變異

Комментарии

Информация по комментариям в разработке