Substituição Nucleofílica Aromática //// Mecanismos de Reações Orgânicas

Nesse vídeo, conversamos sobre as reações de Substituição Nucleofílica Aromática (SNAr). Tais transformações podem ocorrer por meio de três mecanismos. Começamos discutindo o mecanismo de adição-eliminação, falando sobre a necessidade de grupos substituintes sacadores de elétron em orto e/ou para, e sobre as evidências cinéticas de que a etapa de adição seja a determinante de velocidade. Na sequência, falamos do mecanismo de eliminação-adição, citando os experimentos de marcação isotópica e efeito isotópico cinético que dão base para o mecanismo e para a existência do intermediário benzino. Finalmente, abordamos o mecanismo de substituição nucleofílica unimolecular em sistemas aromáticos (SN1Ar), bem como sua importância preparativa como a reação de Sandmeyer.
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Este vídeo foi preparado como parte do material assíncrono de acompanhamento da disciplina “Mecanismos de Reações Orgânicas”, do curso do Bacharelado em Química da Universidade Federal do ABC, para o período letivo suplementar emergencial de 21.set a 12.dez.2020. Espero que ele possa ser útil para outras pessoas também, de estudiosas a curiosas em Química Orgânica. – F. H. Bartoloni
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