一個瀕危癌症患者的控訴 政府多番留難拒援助標靶藥

【 一個瀕危癌症患者的控訴 政府多番留難拒援助標靶藥 】

本會執委徐可儀小姐在早前出席衞生事務委員會特別會議，討論本港醫療體系的癌症政策，會議間徐述說了一個瀕危癌症患者，在確診患上癌症後，向政府求助不得要領的真人真事遭遇。原本此瀕危癌症患者薛曉龍是與徐可儀一同前往參與此癌症公聽會會議，不幸在會議舉行當日，薛曉龍的病情已嚴重至不能外出，唯有靠徐代他公開他的慘況，他批評現時的醫療政策只是「富了政府，窮了市民，委屈了病人！」他最後寄語政府必需改善醫療服務質素，以使其他不幸的病患者能延續生命。

瀕危癌症患者薛曉龍的發言文本：

我叫薛曉龍，今年38歲，有個仔八歲，我在 2017 年 11 月確診患上癌症，當時癌細胞已經擴散到全身骨頭， 甚至連腦部也有癌細胞， 醫生表示最長只餘六個月壽命， 但一直找不到原位癌，直至前往私家醫院抽組織化驗，才終於發現原位癌是腎癌，於是準備申請政府補助的的標靶藥，但因為政府基金對化驗結果有高要求， 我的化驗結果未達標， 因此而不能申請資助， 最後我只好自費購買標靶藥， 三星期的藥要耗費 12000 元， 完成了首個療程後，肩膊上一塊明顯凸出來約五厘米大的骨頭消失了， 原本突出來的位置回復平坦， 兩名瑪麗腫瘤科醫生也說效果非常好，骨科專科醫生亦確診沒有骨頭凸出來。再次抽驗结果終於滿足了申領政府基金的化驗要求，但醫務社工卻表示這種標靶藥物不在資助名單中， 最終讓我維生的標靶藥還是不獲資助。

於我而言， 我當然希望政府可以增加醫療撥款， 我不單止希望政府能資助我購買標靶藥物延續我的生命, 我更希望公立醫院能提高服務質素， 公立醫院排期時間極長， 醫生看症時間卻極短，往往與醫生會面只有兩三分鐘時間，曾經試過醫生巡病房，只是十秒就離開，醫生亦不會向病人解釋病情， 只會開藥方著病人去藥房取藥，這就算作看完醫生了。 我亦希望醫管局可以放寬對藥物資助的條件， 例如有三個醫生簽紙認為某藥物有效， 就可以向政府申報資助， 而不是只單靠化驗結果，因為在進行第二次抽取組織化驗前，醫生曾表示有可能會抽不中， 當時我內心忑忐不安， 生怕抽組織的手術失敗，又要進行第三次，而這手術只為申請藥物資助而做，手術本身也有血崩的危險性，如果可以憑三位醫生簽紙就可以申請藥物資助，那我當時連第二次無謂的手術也不用。面對人口老化，政府醫療開支變得過於保守，生怕醫療開支成為長遠的巨大負擔，但由於預算過份保守， 卻促成醫療服務質素大幅下降，與富有的香港政府，坐擁萬億財政盈餘嚴重不匹配！富了政府，窮了市民，委屈了病人！

如果今次財政預算案真係會派錢，我會將啲錢入落個袋度 ，留畀我個仔，收藏於其床舖下。好讓有一天我離開人世後，我的兒子能有個錢防身。但很可惜我知道這卑微想法也破滅了。

#立法會公聽會 #衞生事務委員會 #癌症 #標靶藥
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