Anemia de Células Falciformes | Parte 1 | Fisiopatología

‪@enjoylearningmedicine‬

¡Hola! En este vídeo hablo sobre la anemia de células falciformes, que consiste en una patología en la cual hay una mutación puntual en el gen HBB que codifica para la cadena de B globina de la hemoglobina. Cuando ocurre esta mutación en ambos alelos, o sea, la persona es homocigota, la enfermedad se expresa clínicamente debido a que tiene una Hemoglobina S (Sickle) que tiene la tendencia a polimerizarse en condiciones de desoxigenación y altera la membrana de los glóbulos rojos, volviéndolos más rígidos y causando hemólisis prematuras. Al ser más rígidos, cuando entran en contacto con pequeños vasos como las vénulas postcapilares, se quedan atrapados en la microvasculatura causando crisis vasooclusivas. En este vídeo me enfoco principalmente en la fisiopatología. Espero que esté vídeo te sirva para aprender y si tienes alguna duda puedes dejarla en la sección de comentarios.

Para una mejor visualización, configura el vídeo a la máxima calidad.

¿Te ha gustado este vídeo? Deja un Me gusta👍y subscríbete al canal para seguir aportando al conocimiento en medicina creativamente 😜

DESCARGO DE RESPONSABILIDAD PROFESIONAL:
La información médica/de salud se proporciona únicamente con fines informativos y educativos generales y no sustituye el asesoramiento profesional. En consecuencia, antes de tomar cualquier acción basada en dicha información, le recomendamos que consulte personalmente con su médico de confianza. El uso o la confianza de cualquier información contenida en el sitio es únicamente bajo su propio riesgo.

📩 CONTACTO:
[email protected]

Si quieres leer más al respecto, estas son algunos documentos en los cuales me basé:
Sundd P, Gladwin MT, Novelli EM. Pathophysiology of Sickle Cell Disease. Annu Rev Pathol. 2019 Jan 24;14:263-292. doi: 10.1146/annurev-pathmechdis-012418-012838. Epub 2018 Oct 17. PMID: 30332562; PMCID: PMC7053558.
Connes P, Alexy T, Detterich J, Romana M, Hardy-Dessources MD, Ballas SK. The role of blood rheology in sickle cell disease. Blood Rev. 2016 Mar;30(2):111-8. doi: 10.1016/j.blre.2015.08.005. Epub 2015 Aug 28. PMID: 26341565; PMCID: PMC6447059.