Efecto de variantes de citocromos en interacciones proteína-fármaco.

La intervención farmacológica se posiciona como un elemento común en el proceso de abordaje de los pacientes en los diferentes niveles de atención, con el objetivo de limitar la evolución natural de diversas condiciones, generar alivio sintomático, prevenir y en algunas circunstancias, diagnosticar. La utilización de moléculas terapéuticas dentro del marco de las decisiones clínicas requiere la conjunción y análisis de elementos como conocimientos farmacológicos, regulatorios, epidemiológicos y, sobre todo, de caracterización individual. Este panorama complejo, implica un importante esfuerzo del profesional de salud, que se encontrará, además, con un elemento sistemático frente al uso de medicamento: las reacciones adversas medicamentosas y la variabilidad de respuesta; situaciones que se explican en 50% de los casos a variación metabólica asociada a la farmacocinética de sustancia, en donde el complejo citocromo P-450 toma protagonismo. Objetivo: Integrar análisis de información molecular asociada al metabolismo de medicamentos de alta prescripción con impacto clínico. Metodología: investigación prospectiva y analítica, de nivel aplicativo. Se incorporó en la iniciativa, el análisis de los datos genómicos publicados de polimorfismos para CYP2D6, CYP2C19 y CYP2C19, de manera posterior se estableció la predicción proteica (estructura enzimática) y la evaluación de estructura-actividad biológica, para finalizar con la predicción de la relación entre proteína y metabolismo variante de fármacos. Resultados: Se presenta la ruta de análisis y predicción metabólica de medicamentos de interés con mediación de analítica bioinformática, cuyo fundamento in silico permite con un alto nivel probabilístico la respuesta (variable o no) frente al uso de fármacos de interés clínico particular.

Charla del día: 02/11/2020
Oradores/as: Juan Manuel Pérez Agudelo
BioInformática
#JISHIBA

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