Скачать или смотреть 알테오젠 신고가

알테오젠, MSD의 ‘키트루다 큐렉스’ 美FDA 승인 소식에 역대 신고가
알테오젠이 파트너사인 미국 MSD(머크)의 피하주사 제형 ‘키트루다 큐렉스’가
미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목 허가를 받았다는 소식이 전해지며
9월 22일 장중·종가 기준 역대 최고가를 기록했다.
이날 종가는 전일 대비 약 7% 상승한 507,000원으로 마감했고,
장중 한때 529,000원까지 치솟으며 시가총액은 약 27조원대로 불어났다.


무엇이 승인됐나 — 제품·기술 요약
FDA는 키트루다(펨브롤리주맙)와 함께 인간 히알루로니다제(알테오젠의 ALT-B4 계열 기술이 적용된 성분)를 포함한
‘Keytruda Qlex 피하주사 제형을 승인했다. 이 제형은 기존 정맥주사의 30분 투약을 대체해,
3주마다 1분, 또는 6주마다 2분 내 투여가 가능한 간편 투약 옵션을 제공한다.
알테오젠의 ALT-B4(베라히알루로니다제 알파) 기술이 SC 전환에 적용된 최초 사례라는 점이 핵심이다.

주가 상승의 핵심 논리(증권가 관점)
직접 로열티·마일스톤 기대 — 키트루다 SC의 상용화로 알테오젠은 단계별 마일스톤과 판매 로열티를 받게 되며,
증권업계는 연간 1조원 이상의 로열티 기대치를 제시하고 있다.
실적 반영 시점(단기 촉매) — 일부 증권사는 3분기 내 마일스톤이 유입되고,
4분기에는 판매 마일스톤인식 가능성을 제시해 단기 실적 업사이드 가능성을 주목하고 있다.
애널리스트의 밸류에이션 — 신한투자(엄민용 연구원)는 투자의견 ‘매수’, 목표주가 730,000원을 제시하며 장기 성장성을 강조했다.


리스크(간과하면 안 될 변수)

지식재산·특허 리스크: 경쟁사나 제3자 특허 이슈(예: 할로자임 관련 분쟁 가능성)로 인한 법적·사업적 리스크가 상존한다.
밸류에이션 및 차익실현: 단기간 급등에 따른 밸류에이션 부담과 단기 차익매물 출회 가능성.
수익 의존도: 핵심 수익원이 소수의 기술이전·로열티에 편중될 경우 실적 변동성이 커질 수 있음.

투자포인트(핵심 체크리스트) — 매수 시 고려 요소
단계별 마일스톤 유입 여부(공시): 3분기·4분기 마일스톤·로열티 실적 반영 공시가 핵심 촉매.
유럽·기타 지역 승인·출시 일정: 유럽 등 추가 국가 승인 시 로열티 풀 확장.
특허·소송 진행 상황: 할로자임 등 경쟁 특허 관련 법적 리스크 해소 여부.
기술이전 추가 계약(확대 가능성): 이번 FDA 승인으로 다른 제약사와의 추가 라이선스 체결 가능성(포트폴리오 확장).
밸류에이션 감안한 분할 매수 전략: 단기 변동성 대비 분할 매수·손절 규칙 권장(개인별 리스크 허용도에 맞춰).

마무리(요점 정리)
FDA 승인이라는 제도적 리스크 관문 통과로 알테오젠의 수익화 시계가 가속화될 가능성이 커졌고,
증권가는 이를 근거로 목표주가(73만 원)를 제시하며 강한 기대를 표명하고 있다.
다만 특허·밸류에이션·수익원 편중 등의 리스크는 상존하므로,
투자자는 **공시(마일스톤·로열티 실적)**와 법적 진행상황을 주의 깊게 확인하며 대응하는 것이 중요하다.