El Unico Curso Intensivo de Investigación Clínica que Necesitarás (vídeo oficial completo)

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Traductor y narrador de voz en Español:   / torresmdaniel  

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Mi CRC Academy: http://www.TheCRCacademy.com

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The Clinical Research Circle:    / @theclinicalresearchcircle6001  

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Marcas de tiempo:

00:00:00 Introducción al Curso Intensivo de Investigación Clínica

00:01:16 Mensaje de Bienvenida

00:02:24 Vista de Pájaro de Investigación Clínica

00:03:21 ¿Qué/Quién es un Patrocinador?

00:04:09 Tipos de Patrocinadores

00:05:02 Introducción a Ensayos Clínicos, Fases y Centros de Investigación

00:09:04 Protocolos de Investigación

00:10:08 ¿Quién Trabaja en los Centros de Investigación?

00:11:24 Organizaciones de Investigación por Contrato (CRO)

00:15:27 FDA, BPC, CEI y Etica

00:23:10 ¿Qué son los Proveedores y la Captura Electrónica de Datos (EDC)?

00:29:16 Aclaración Sobre Patrocinadores Privados vs. Patrocinadores Académicos

00:35:13 INTERMEDIO

00:35:54 CRCs y CRAs - La Columna Vertebral de la Investigación Clínica

00:43:37 ¿Qué Hacen Realmente los CRCs? (1)

00:47:53 Introducción a Documentos Fuente

00:49:30 ¿Qué Hacen Realmente los CRCs? (2)

00:53:41 ¿Qué es ALCOA-C?

1:01:00 ¿Qué Hacen Realmente los CRAs?

1:08:24 ¿Cómo Se Llega a Ser un CRA?

1:15:29 ¿Cuáles son Otros Trabajos de Entrada en los Centros?

1:16:58 Responsabilidades de los CRAs y Gerentes de Línea

1:18:49 Visión a Profundidad: Fases Clínicas; Estudios de Fase I

1:23:48 Estudios de Fase II

1:30:02 Estudios de Fase III

1:40:11 Estudios de Fase IV

1:44:22 Principios de la BPC: Piedra Angular de la Etica en Investigación Clínica

14:47:56 Momentos Cruciales en la Historia que Definieron la Buena Práctica Clínica

1:59:31 Formación, Certificados y más Aspectos Prácticos

2:04:16 Puesta en Marcha de la Reglamentación

2:15:26 Mantenimiento Reglamentario

2:22:52 Enmiendas de Protocolo

2:27:20 ¿Qué Significan los EA, los EAS y SUSAR?

2:35:32 INTERMEDIO

2:36:05 Vista a Profundidad: Documentos Fuente

2:41:30 ¿Qué es el Consentimiento Informado?

2:50:44 Dos Aspectos Clínicos para Gobernarlos a Todos

2:51:43 Historia Clínica/Medica

2:56:19 Criterios de I/E y Confidencialidad del Sujeto

2:59:44 Visión a Profundidad: Eventos Adversos (EAs)

3:07:48 ¿Qué Significa "Romper el Cegado"?

3:09:22 Desviaciones del Protocolo

3:12:19 INTERMEDIO

3:13:08 Programa de Evaluaciones

3:15:21 ¿Cuáles son los Tipos de Visitas en Investigación Clínica?

3:21:03 Visita 2/Randomización

3:28:28 Visitas de Rutina

3:29:17 Visitas de Terminación Temprana

3:32:48 ¿Qué Puede Hacer el Centro para Conectar con Pacientes?

3:34:52 Fallo en el Cribado (Screening)

3:35:51 Visita no Programada

3:37:24 INTERMEDIO

3:37:53 Introducción a Visitas de Control

3:30:06 Proceso de Supervisión: Carta de Confirmación

3:48:06 Vista Profundidad: SDV/SDR

3:55:01 Vista a Profundidad: Visitas de Seguimiento

4:16:38 Mensaje de Despedida

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