Unzué saca los colores a los diputados ausentes en su defensa de la ley ELA

Los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) "no tienen tiempo" y la enfermedad que padecen plantea unas necesidades sociosanitarias no resueltas. Este martes, en el Congreso, la asociación ConELA ha denunciado "muertes precipitadas" de personas con esta enfermedad por falta de dinero para sus cuidados.
En unas jornadas parlamentarias para reivindicar, una vez más, una ley que garantice la atención a los afectados, el portavoz de ConELA, exfubolista y paciente, Juan Carlos Unzué, ha dejado claro que él se siente un privilegiado: "Mi situación económica no va a condicionar mi decisión final de cuando morir pero a muchos compañeros sí les condiciona, y eso no es justo".


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