Скачать или смотреть 21 CFR Part 11 Explained in Hindi | Electronic Records & Signatures | Pharma GMP Training

इस वीडियो में आप जानेंगे 21 CFR Part 11 के बारे में — जो कि US FDA regulation है और Electronic Records & Electronic Signatures (ERES) से जुड़ा हुआ है।
यह ट्रेनिंग खास तौर पर Pharmaceutical Industry, QA/QC professionals, Production & Packing staff, और Regulatory Compliance Officers के लिए बनाई गई है।

🎯 Topics Covered:
1️⃣ 21 CFR Part 11 क्या है?
2️⃣ यह pharma companies के लिए क्यों जरूरी है?
3️⃣ Electronic Records & Electronic Signatures की requirements
4️⃣ Audit Trail क्या होता है और क्यों जरूरी है
5️⃣ Data Integrity & ALCOA principles
6️⃣ Real-world pharma examples

💡 Ideal For:
Pharma professionals, Data integrity auditors, Regulatory officers, QA/QC trainees, और जो भी USFDA compliance को समझना चाहते हैं।

Ravix Talk
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