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일라이 릴리도 베팅한 희귀 · 난치병 치료 기술 '유전자 편집(CRISPR)'...한국 기업, 상용화 시동 걸었다

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안녕하세요, 바이오투자학교 구독자 여러분. 이해진입니다.
오늘은 희귀·난치성 질환 정복을 위한 혁신 기술, 일명 ‘신의 가위’라 불리는
유전자 편집(CRISPR) 기술에 대해 분석했습니다.
최근 9개월 된 아기 KJ가 맞춤형 유전자 편집 치료제를 통해 생명을 구한 사례가 언론에 보도되면서, 이 기술에 대한 관심이 다시금 높아졌습니다.
글로벌 빅파마 일라이 릴리가 유전자 편집 기술을 보유한 버브 테라퓨틱스를 인수한 것도
주목받는 이유 중 하나입니다.
국내 기업들 또한 유전자 편집 치료제 개발과 상용화에 속도를 내고 있으며,
본격적인 경쟁에 돌입한 상황입니다.
과연 국내 기업들이 상용화에 성공할 수 있을지, 그 가능성과 한계를 꼼꼼히 분석해보았습니다.
영상을 끝까지 시청하시면, 바이오 기업 투자에 있어 꼭 알아야 할 핵심 인사이트를
얻으실 수 있을 것입니다.
오늘도 함께해 주셔서 감사합니다.

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