Le parcours de Jeannie Tom avec la fibrose pulmonaire

Jeannie Tom de Toronto, en Ontario, vit avec une hypertension pulmonaire et une fibrose pulmonaire (FP) secondaire à la sclérodermie, une maladie auto-immune. Lorsqu'elle a pris sa retraite de l'enseignement en 2008, elle aussi était très active et sociable, jouant au tennis trois à cinq fois par semaine.

Jeannie, qui vit seule, a eu un très long parcours vers le diagnostic. Diagnostiqué pour la première fois avec une bronchectasie en 2002, elle n'a reçu un diagnostic de FP qu'en 2011. Au cours des années précédentes, à travers de multiples épisodes de grippe et de pneumonie, « personne n'a jamais mentionné la FP », dit-elle.

« J'ai traversé une période de deuil », raconte Jeannie, « pour toutes les choses que je ne pouvais plus faire. » Et elle craignait d'être attachée à une bonbonne d'oxygène. Alors qu'elle accepte maintenant la situation, elle est triste de ne pas pouvoir être spontanée. Elle a découvert que la réadaptation pulmonaire est un moyen efficace pour elle de gérer sa FP.

Nous célébrons Jeannie pour son courage et la remercions d'avoir partagé son parcours de fibrose pulmonaire. Si vous ou quelqu'un que vous aimez rencontrez des difficultés respiratoires, parlez-en à votre médecin. Pour en savoir plus sur la fibrose pulmonaire ou pour aider à amasser des fonds pour trouver un remède, visitez cpff.ca.
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Jeannie Tom of Toronto, Ontario, lives with pulmonary hypertension and pulmonary fibrosis (PF) secondary to scleroderma, an auto-immune disease. When she retired from teaching in 2008, she too was quite active and social, playing tennis three to five times a week.

Jeannie, who lives alone, had an extremely long road to diagnosis. First diagnosed with bronchiectasis in 2002, she was only diagnosed with PF in 2011. In the years prior, through multiple episodes of flu and pneumonia, “nobody ever mentioned PF,” she says.

“I went through a mourning period,” says Jeannie, “for all the things I could no longer do.” And she worried about being tethered to an oxygen tank. While she now accepts the situation, she is sad about not being able to be spontaneous. She has found that pulmonary rehab is an effective way for her to manage her PF.

We celebrate Jeannie for her courage and thank her for sharing her pulmonary fibrosis journey. If you or someone you love is experiencing breathing difficulties talk to your doctor. To learn more about pulmonary fibrosis or to help raise funds to find a cure, visit cpff.ca.