¿ La profundidad de secuenciamiento de mi genoma es la adecuada ?

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Cuándo hablamos de profundidad o cobertura en un ensamble de novo, hacemos referencia a la cantidad de lecturas/reads que soportan cada uno de los scaffolds ensamblados. Mientras más reads de soporte tenga, es mayor la confiabilidad de mi modelo genómico. La profundidad se cuantifica relacionando el número de lecturas que soportan, en promedio, mis scaffolds genómicos.
Cuándo tenemos una buena profundidad vamos a observar en mi ensamble genómico un mejor valor en la métrica N50 y una mejor precisión en mis scaffolds. Esto nos facilitará los procesos de anotación, asignación taxonómica y genómica comparada.

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