康希諾疫苗申請上巿獲受理 數據顯示14天後保護效力近七成

康希諾疫苗申請上巿獲受理 數據顯示14天後保護效力近七成

康希諾生物和中國軍事科學院研發的腺病毒載體新冠疫苗，獲國家藥監局受理附條件上巿申請。臨床數據顯示，14天後整體保護效力近七成。

中國軍事科學院院士陳薇的團隊與康希諾生物，共同研發的新冠疫苗「克威莎」採用腺病毒載體技術，只需打一針。

康希諾生物公布，在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、智利及阿根廷五個國家完成了三期臨床研究，為四萬多人接種。數據顯示，接種14天後，整體保護效力百分之68.83，28天後保護效力百分之65.28。

針對重症病例，接種14天後和28天後，保護效力分別是百分之95.47和90.07，達到世衞及國家藥監局標準要求。

國家疾控中心研究員邵一鳴表示：「單針接種有它的優勢，所以在未來的應用過程中，應該是它可以更早的準備，接種人士的免疫系統，一針接種，它就是接種人群實現完全接種，兩針接種的時候，它在一些條件受限的地區，包括發展中國家，她可能有一定比例的接種率下降。」

康希諾生物是在星期日向國家藥監局提交「克威莎」附條件上市申請，並獲受理。疫苗還要經過批准，才能正式有條件接種。

「克威莎」早前已獲中央軍委後勤保障部批准作為特需藥物，為在高風險地區跟民眾接觸的維和部隊接種。

墨西哥本月亦授權，批准「克威莎」疫苗在當地緊急使用，預計康希諾今年會向墨西哥供應3,500萬劑疫苗。

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