Скачать или смотреть Объяснение реакции E1 | Правило Зайцева, стереохимия, конкурирующие механизмы

Давайте шаг за шагом разберем механизм реакции E1, показав, как именно отщепляется уходящая группа, как основание Льюиса атакует бета-водород, правило Зайцева для региоселективности, стереоселективность цис-/транс- (Z/E) продуктов, основные и минорные продукты и многое другое. Используя наглядные диаграммы и изогнутые стрелки, мы рассмотрим, как предсказывать продукты, избегать распространенных ошибок и многое другое. Также называется одномолекулярным элиминированием

Связанные разделы:
   • Newman Projections of Butane  
   • Cyclohexane:  Conformations and Ring Inver...  
Если вы изучаете механизмы реакций в органической химии, посмотрите это:    • Reaction Mechanisms Bootcamp: SN2, SN1, E2...  
Если вам нужно освежить знания о хиральности, чтобы механизмы имели смысл, начните здесь:    • Chirality & Stereochemistry Full Unit (R/S...  
Все мои видео по органической химии в одном месте:    • Organic Chemistry: Full Video Library  
Если вам нужно сдать MCAT:    • MCAT Chemistry Review: General & Organic C...  

PATREON:   / chemistryinanutshell  

0:00 Общая реакция E1
0:54 Механизм E1
4:38 Куда попадёт двойная связь? (Региоселективность и правило Зайцева)
7:20 Будет ли преобладать E или Z / цис или транс? (Стереоселективность)
9:04 Пример расширенной стереоселективности
10:00 Проекция Ньюмана
11:56 Молекулярная модель
13:34 Продукт
15:19 E1 против E2
16:51 E1 против SN1

Источники:
Паула Юрканис Брюс, «Органическая химия», 8-е изд.
https://openstax.org/details/books/or...
https://openstax.org/details/books/ch...
Периодическая таблица использована с разрешения https://sciencenotes.org/printable-pe...

Музыка:    • Electron Clouds with a Chance of Swing