Como sequenciamos o DNA? De Sanger ao NGS (Next Generation Sequencing)

#Sanger #MinION #PacBio #Illumina

Na aula de hoje iremos descobrir como o sequenciamento de DNA é realizado!

00:43 Por que sequenciar genomas?
01:51 Prêmio Nobel em Química de 1980
01:52 Estrutura dos nucleotídeos e a importância para a síntese
05:25 Dogma Central: sequenciamos DNA, que pode vir do RNA
06:07 Sanger: Bases do método
07:34 Sanger: Passo-a-passo
12:04 Eletroforese de ácidos nucleicos
15:50 Sanger: Separação dos fragmentos e leitura
20:29 Sanger: nucleotídeos fluorescentes
25:36 Sanger: e se eu tiver duas sequências diferentes na mesma amostra?
27:33 Sanger: Limitações
29:14 Lei de Moore e o sequenciamento de DNA: um breakthrough
31:29 Linha do tempo do sequenciamento de DNA
34:25 Comparação entre principais técnicas
36:31 Por que eu não preciso clonar (isolar) os fragmentos para o sequenciamento de nova geração?
37:36 Illumina: panorama geral da técnica
44:18 Illumina: Geração dos clusters
47:05 Illumina: Sequencing by Synthesis
50:54 PacBio SMRT: Visão Geral
52:54 PacBio SMRT: Zero-mode wave guide
53:43 PacBio SMRT: Preparo da biblioteca
55:25 PacBio SMRT: Sequenciamento propriamente dito
57:07 PacBio SMRT: Modos de leitura
57:46 Nanopore MinION
01:00:06 Nanopore MinION: Uma analogia para facilitar
01:03:05 Nanopore MinION:

Bons estudos!