Le parcours de Naomi Matsushita avec la fibrose pulmonaire

Naomi Matsushita de Toronto, Ontario, Canada, souffre d'une pneumonie interstitielle, l'un des 200 types de fibrose pulmonaire (FP), ainsi que du syndrome des anti-synthétases, une maladie auto-immune. Voici son histoire.

Après une grippe il y a neuf ans, Naomi s'est retrouvée avec une toux persistante et a finalement reçu un diagnostic de FP. C'était une personne très active qui adorait le théâtre, mais elle avait très peur de l'infection, même avant la COVID.

La pandémie a exacerbé cette situation. Avant la pandémie, Naomi a trouvé de l'aide dans le programme de réadaptation pulmonaire appelé « Chanter pour Respirer », une chorale pour les personnes souffrant de problèmes pulmonaires. Son mari a également été d'une grande aide en assumant de plus en plus de tâches de soins au fil du temps.

Nous célébrons Naomi pour son courage et la remercions d'avoir partagé son parcours de fibrose pulmonaire. Si vous ou quelqu'un que vous aimez rencontrez des difficultés respiratoires, parlez-en à votre médecin. Pour en savoir plus sur la fibrose pulmonaire ou pour aider à amasser des fonds pour trouver un remède, visitez cpff.ca.
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Naomi Matsushita of Toronto, Ontario, Canada, has interstitial pneumonia, one of the 200 types of pulmonary fibrosis (PF), as well as anti-synthetase syndrome, an auto-immune condition. This is her story.

After a bout of the flu nine years ago, Naomi was left with a lingering cough and was eventually diagnosed with PF. She was a very active person and loved the theatre, but became very fearful of infection, even pre-COVID.

The pandemic has exacerbated this. Before the pandemic, Naomi found help in the pulmonary rehabilitation program called “Singing to Breathe,” a choir for people with lung issues. Her husband has also been a great help taking on more and more caregiving tasks over time.

We celebrate Naomi for her courage and thank her for sharing her pulmonary fibrosis journey. If you or someone you love is experiencing breathing difficulties talk to your doctor. To learn more about pulmonary fibrosis or to help raise funds to find a cure, visit cpff.ca.