Maladie rare - Diagnostiquer une Neuropathie Optique de Leber

Quel tableau clinique doit faire suspecter une neuropathie optique héréditaire de Leber ou NOHL ? Quels sont les diagnostics différentiels ? Comment affirmer le diagnostic de cette maladie rare ? Est-il possible d'anticiper la neuropathie optique héréditaire de Leber avant manifestation clinique ? À qui adresser les patients en cas de suspicion ou d’atteinte de NOHL ?

Le Pr Matthieu Robert, ophtalmologiste, praticien hospitalier au sein du service d'ophtalmologie à l’hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, médecin référent du centre de référence des maladies rares en ophtalmologie OPHTARA, affilié à la filière Sensgène et au réseau européen de référence ERN-EYE, répond à vos questions.

L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

Invité :
Pr Matthieu Robert, ophtalmologiste, praticien hospitalier au sein du service d'ophtalmologie à l’hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, médecin référent du centre de référence des maladies rares en ophtalmologie (OPHTARA), affilié à la filière Sensgène et au réseau européen de référence ERN-EYE
https://maladiesrares-necker.aphp.fr/...
https://www.sensgene.com/centres/ap-h...
https://www.ern-eye.eu/fr/

L’équipe :
Virginie Druenne - Programmation
Cyril Cassard - Animation
Hervé Guillot - Production

Crédits : Sonacom