Новавакс против омикрона эффективность вакцины Novavax

Эффективность вакцины Новавакс против Омикрона.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило Новавакс для использования в государствах-членах Европейского союза.
Друзья, вот новый канал о долголетии:
   / @Новостиодолголетии  
Содержание:
00:00 одобрение вакцины Novavax в Европе
00:24 преимущества Nuvaxovid перед другими вакцинами
02:16 новавакс и Омикрон - оценка эфективности
03:26 Novavax для подростков
03:54 бустерная доза Nuvaxovid
04:34 о новом канале
04:50 комментарии разработчиков
05:24 новая вакцина против Омикрона
06:03 куда поставляют Новавакс
06:43 выводы
https://www.euronews.com/2021/12/20/w...
В пресс-релизе, выпущенном в понедельник, 20 декабря, EMA объявило, что рекомендовало предоставить условное разрешение на продажу вакцины Novavax против COVID-19 Nuvaxovid, известной как Novavax, людям в возрасте 18 лет и старше.
« Нуваксовид - пятая вакцина, рекомендованная в ЕС для предотвращения COVID-19.
По данным EMA, два клинических испытания, в которых приняли участие более 45 тысяч человек, показали, что Нуваксовид эффективен для предотвращения заражения COVID-19.
Комментируя авторизацию вакцины Novavax, президент Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что этот шаг происходит в то время, когда существует большая потребность в усилении вакцинации и введении бустеров на фоне распространения варианта Омикрон.
Новавакс и Омикрон
Предшествующие результаты клинических испытаний, опубликованные в июне, показали эффективность 90,4% против симптоматического течения ковида и 100% эффективность против тяжелых и умеренных случаев.
Результаты, понятно, относились к прошлым вариантам коронавируса. Об этом есть отдельное видео.
Разберем первую информацию о взаимодействии Новавакс с Омикроном.
https://ir.novavax.com /2021-12-22-Novavax-Announces-Initial-Omicron-Cross-Reactivity-Data-from-COVID-19-Vaccine-Booster-and-Adolescent-Studies
Производитель заявляет, о том, что
1. Двухдозовый курс Новавакс продемонстрировал перекрестные иммунные ответы против Омикрона (B.1.1.529) и других вариантов.
2. Эффективность по отношению к омикрону упала в 4 раза. Т.е. была 90%, а стала 22,5%. У взрослых. Это выше, чем у прочих вакцин, но недостаточно хорошо.
3. Исследование Novavax PREVENT-19 показало, что у подростков этот показатель выше в 2-4 раза, т.е. составляет около 45 - 90%. Выскажу мнение – у юных организмов обучаемость иммунитета выше.
4. Трехдозовый курс вакцины повышает относительную эффективность антител против омикрон примерно в 10 раз. Тут речь идет о гуморальном иммунитете.
5. Разработка вакцины, специфичной для варианта омикрон, готовится к запуску производства GMP в начале января.
Кстати, мысли о проблемах взрослого населения меня беспокоит не только в контексте ковида. Я запустил еще один канал, где буду делиться новостями о здоровом долголетии. Если вам интересно, как прожить дольше и при этом болеть меньше – переходите по ссылке и подписывайтесь на канал.
Практические шаги по внедрению
В данном случае это не только слова.
Европейская комиссия уже подписала контракт с Novavax на предварительную закупку 200 миллионов доз вакцины после того, как она будет одобрена EMA.
Индонезия и Филиппины уже одобрили инъекцию Novavax, а Япония согласилась купить 150 миллионов доз.
17 декабря Всемирная организация здравоохранения также дала разрешение на экстренную помощь Novavax Индийскому институту сыворотки.
Что касается путешественников, одобрение вакцины означает, что Новавакс признают в Евросоюзе, СШа и так далее короче – эту вакцину приняли в закрытый клуб
Мое мнение
Вакцина от Новавакс – это белок, который вырабатывает генетически измененная моль. Соответственно, никаких проблем с синтезом новой вакцины от омикрона тут не будет. Главное, что крупные игроки перестали тормозить регистрацию Новавакса и он, наконец, появится на фармрынке Европы.
В отношении существующей вакцины. Если 3 дозы Новавакса дадут неплохой результат – то это будет очень неплохо. Побочка у пептидных вакцин самая незначительная и хоть лично я не сторонник бустерных доз в данном случае это вполне допустимо.
Что до безобразной задержки внедрения данной вакцины после результатов 3-й фазы исследований, то, на мой взгляд, вряд ли это происходит по вине производителя. Фармрынок – жестокое место и конкуренция при данном порядке цифр реализуется абсолютно в любом формате.
С Вами был доктор Степанов. Если было интересно – подписывайтесь, ставьте лайк и главное – не болейте!