Карбанионы проявляют оснОвные и нуклеофильные свойства, а также могут выступать как одноэлектронные доноры. Главные реакции – протонирование, нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода, нуклеофильное присоединение к ненасыщенным углеводородам, перенос электрона.
Конечный результат реакций карбанионов зависит от структуры реагирующих веществ, степени делокализации заряда, от степени ассоциации ионов, типа растворителей.
Timecode
00:2 содержание
00:15 вступление
00:50 протонирование
01:25 обмен
01:50 предполагаемая структура реактива Гриньяра
01:55 реактив Гриньяра с водой, кислотами, спиртами, аминами
02:05 инверсия структуры реактива Гриньяра в разных условиях
02:50 нуклеофильное замещение
03:15 нуклеофильное присоединение
04:35 анионная полимеризация с металлалкилом
05:05 анионная полимеризация со щелочным металлом
06:15 возможность неограниченного увеличения роста цепи полимеров
06:30 регулярность полимеров
06:45 реакция Михаэля
07:20 принципиальная схема механизма реакции Михаэля
07:50 альдольная конденсация
09:05 окисление карбаниона до радикала
10:02 условия окисления ароматических карбанионов
10:57 перенос протона в биологических системах
11:47 карбанион как основание
12:20 фотокатализ
Основные источники:
1. О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин. Органическая химия в 4–х частях. Часть 1. 9–е изд. М.: Лаборатория знаний, 2021. –567 с.
2. М. Смит. Органическая химия Марча. Реакции, механизмы, строение. Углубленный курс для университетов и химических вузов в 4 т. Перевод с английского под редакцией профессора, доктора хим. наук М. А. Юровской М.: Лаборатория знаний, 2020. –458 с.
3. Робертс Д., Касерио М. Основы органической химии: учебник. Том 2. М.: Мир, 1978. –881 с.: Изд. 2-е, доп.
4. Гринвуд Н., Эрншо А. Химия элементов. – Т.2. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2008
5. Strategies for the Photocatalytic Generation of Carbanion Equivalents for Reductant-Free C–C Bond Formations. Karsten Donabauer and Burkhard König. Acc. Chem. Res. 2021, 54, 1, 242–252 Publication Date: December 16, 2020
6. Крам Д., Основы химии карбанионов, пер. с англ., М., 1967
7. Бреслоу Р., Механизмы органических реакций, пер. с англ., М., 1968.
8. https://www.sciencedirect.com/topics/...
9. https://www.chem.msu.su/rus/teaching/...
10. / @german-fernandez
11. https://portal.tpu.ru/SHARED/e/ELINE/...
12. Mарч Дж. Органическая химия, пер. с англ., т. 3, – M.: Мир, 1988
Музыкальное сопровождение:
1. Stanisℓav–Lemeshkin–apofeoz–pobedy
2. Stanisℓav–Lemeshkin–bez–nazvaniya
3. Stanisℓav–Lemeshkin–muzhskaya–kompaniya
Информация по комментариям в разработке