食衞局成立香港基因組中心　建數據庫助罕見病研究及臨床治理 - 20200514 - 香港新聞 - 有線新聞 CABLE News

【有線新聞】一些罕見病病人很可能看了多年醫生，都找不到病因，最後原來與基因有關。食衞局成立香港基因組中心，建立大型基因數據庫，明年年中先招募2千個未能診斷的罕見病或遺傳癌症病人檢測基因。

一組DNA可以揭示很多病因，政府預留12億元推行「基因組計劃」，由政府全資擁有的基因組中心，在未來6年排序4至5萬組DNA，建立大型數據庫，協助研究及臨床治理。

政府估計每年約800名病人找不到病因，可能是罕見病、癌症或遺傳病，明年中會先幫2千個這類病人研究與基因有無關，基因組醫學督導委員會主席梁憲孫：「小朋友一出生不知道甚麼病，希望可以找出病因，幫到他們找到針對性的治療方法，有急切性去做。第二組關於癌症病人，家族內很多人都患癌症，之後會推展到其他組別，很多後天的病，甚至退化的病都與基因組有關。」

絕大部分遺傳病暫時都不能根治，父母很需要知道遺傳模式。醫管局會同步加強臨床服務，包括設立基金做多些基因檢測，如產前檢測。驗基因的產品很容易就買到，食衞局說大部分來自海外，很難規管，但提供自願醫保的機構就管到。如果取得客人DNA數據就會取消資格，不過其他公司，就只需跟保險業聯會的守則跟隨國際慣例。

政府又計劃培訓更多人才，未來衞生署、醫管局、大學及私營化驗所編製名冊，設立轉介機制。

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