Скачать или смотреть 5 Sự Thật Quan Trọng Về Bệnh Down Bạn Cần Phải Biết? Bệnh Down Có Di Truyền Không?

5 Sự Thật Quan Trọng Về Bệnh Down Bạn Cần Phải Biết? Bệnh Down Có Di Truyền Không?

#sangloctruocsinh #hoichungdown #benhdown

Bệnh Down là một rối loạn di truyền gây ra khi sự phân chia tế bào bất thường dẫn đến một bản sao thêm toàn bộ hoặc một phần của nhiễm sắc thể 21. Vật liệu di truyền bổ sung (trisomy 21) này gây ra những thay đổi về phát triển và các đặc điểm thể chất của bệnh Down.

Bệnh Down khác nhau về mức độ nghiêm trọng giữa các cá nhân, gây ra khuyết tật trí tuệ suốt đời và chậm phát triển. Đây là chứng rối loạn nhiễm sắc thể di truyền phổ biến nhất và là nguyên nhân gây ra khuyết tật học tập ở trẻ em. Nó cũng thường gây ra các bất thường y tế khác, bao gồm cả rối loạn tim và tiêu hóa.

Nguyên nhân gây ra bệnh Down

Tế bào người bình thường chứa 23 cặp nhiễm sắc thể. Một nhiễm sắc thể trong mỗi cặp đến từ bố của bạn, nhiễm sắc thể còn lại từ mẹ của bạn.

Hội chứng Down xảy ra khi quá trình phân chia tế bào bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể số 21 xảy ra. Những bất thường về phân chia tế bào này dẫn đến thừa một phần hoặc toàn bộ nhiễm sắc thể 21. Vật liệu di truyền bổ sung này là nguyên nhân gây ra các tính năng đặc trưng và các vấn đề phát triển của hội chứng Down. Bất kỳ một trong ba biến thể di truyền nào cũng có thể gây ra hội chứng Down:

Thể tam nhiễm 21:
Khoảng 95% trường hợp, hội chứng Down là do thể tam nhiễm 21 - một người có ba bản sao của nhiễm sắc thể 21, thay vì hai bản thông thường, trong tất cả các tế bào. Nguyên nhân là do sự phân chia tế bào bất thường trong quá trình phát triển của tế bào tinh trùng hoặc tế bào trứng.

Bệnh Down khảm:
Trong dạng hội chứng Down hiếm gặp này, một người chỉ có một số tế bào có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể 21. Sự khảm các tế bào bình thường và bất thường này là do sự phân chia tế bào bất thường sau khi thụ tinh.

Bệnh Down chuyển vị:
Hội chứng Down cũng có thể xảy ra khi một phần của nhiễm sắc thể 21 bị gắn (chuyển vị trí) vào một nhiễm sắc thể khác, trước hoặc khi thụ thai. Những đứa trẻ này có hai bản sao thông thường của nhiễm sắc thể 21, nhưng chúng cũng có vật liệu di truyền bổ sung từ nhiễm sắc thể 21 gắn với một nhiễm sắc thể khác.

Bệnh Down có di truyền không?

Hầu hết thời gian, hội chứng Down không di truyền. Nguyên nhân là do sai lầm trong quá trình phân chia tế bào trong quá trình phát triển ban đầu của thai nhi.

Bệnh Down chuyển vị có thể truyền từ cha mẹ sang con cái. Tuy nhiên, chỉ có khoảng 3 đến 4% trẻ em mắc hội chứng Down bị chuyển vị và chỉ một số trẻ thừa hưởng di truyền từ một trong những người cha của mình.

Khi di truyền chuyển vị cân bằng, bố hoặc mẹ có một số vật chất di truyền được sắp xếp lại từ nhiễm sắc thể 21 trên nhiễm sắc thể khác, nhưng không có vật liệu di truyền bổ sung. Điều này có nghĩa là người đó không có dấu hiệu hoặc triệu chứng của hội chứng Down, nhưng có thể chuyển vị trí không cân bằng sang trẻ em, gây ra hội chứng Down ở trẻ em.

Đối với những người mắc hội chứng Down, việc chăm sóc y tế định kỳ và điều trị các vấn đề khi cần thiết có thể giúp duy trì một lối sống lành mạnh.

Tuổi thọ của những người mắc hội chứng Down đã tăng lên đáng kể. Ngày nay, một người mắc hội chứng Down có thể sống hơn 60 năm, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các vấn đề sức khỏe.

Không có cách nào để ngăn ngừa hội chứng Down. Nếu bạn có nguy cơ cao sinh con mắc hội chứng Down hoặc bạn đã có một con mắc hội chứng Down, bạn có thể tham khảo ý kiến của chuyên gia tư vấn di truyền trước khi mang thai.

❖ Bệnh Down:    • Bệnh DOWN là gì? NHỮNG Điều Cần Biết Về HỘ...  
❖ Sàng lọc trước sinh là gì:    • Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT - Nhữn...  
❖ Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT:    • SÀNG LỌC TRƯỚC SINH PHÁT HIỆN SỚM BỆNH DOW...  
❖ Double Test:    • DOUBLE TEST sàng lọc 3 tháng đầu - Những d...  
❖ Độ mờ da gáy là gì:    • 4 Điều Bạn Cần Biết Về Độ Mờ Da Gáy Thai N...  

Video thuộc hệ thống kiến thức xét nghiệm ADN - xét nghiệm NIPT - Bệnh di truyền - Bất thường NST và gen lặn tại Trung tâm Xét nghiệm ADN NOVAGEN.

● Xét nghiệm ADN huyết thống
● Xét nghiệm ADN thai nhi tuần 7
● Xét nghiệm NIPT – Sàng lọc trước sinh
● Tư vấn pháp lý: khai sinh – đổi họ – nhận cha con
● Bệnh di truyền – bất thường NST - gen lặn

❖❖❖ Đăng ký kênh Dr Hoàng NOVAGEN Official:
➡️ http://www.metub.net/DrHoangNOVAGEN
-------------------------------------------
TS. ĐẶNG TRẦN HOÀNG
Trung Tâm Xét Nghiệm ADN NOVAGEN
❖ Website: https://novagen.vn/
❖ Fanpage:   / xetnghiemadn.novagen  
❖ Hotline: 0987.666.081

✪ Copyright by Dr Hoàng NOVAGEN

#NIPT #sangloctruocsinh #xetnghiemnipt #genetictesting #PrenatalPaternitytest #drhoangnovagen #novagenvietnam #novagen