ДЕТИ СТАРИКИ. Прогерия. Генетические заболевания. Удивительные факты

ДЕТИ СТАРИКИ. Прогерия. Генетические заболевания. Удивительные факты
Генетическое заболевание “Синдром преждевременного старения” стало известно около 100 лет назад. И это не удивительно, ведь подобные случаи встречаются всего у одного новорожденного из четырех миллионов младенцев.

Progeria или синдром Хадчинсона Гилфорда, также называют детской старостью. Это очень редкое генетическое заболевание, которое ускоряет процесс старения приблизительно в 8-10 раз быстрее положенной нормы. Проще сказать, что ребенок за один год может состариться на 10 или даже 15 лет. Дети, которым не посчастливилось родиться с данной патологией, выглядят абсолютно здоровыми в возрасте от 6 до 12 месяцев.

Затем у них начинают появляться признаки старения, характерные для слишком преклонного возраста. У ребенка появляются морщины, происходит облысение головы, а кости становятся хрупкими, как у старика. В 8 лет ребенок может выглядеть на все восемьдесят. Обычно такие дети умирают в возрасте 13-14 лет, за исключением редких случаев, когда им удается дожить до двадцати лет или дольше. Смерть может происходить на фоне нескольких инфарктов и инсультов.

Интересные факты, что у таких детей выявляется полный набор заболеваний, сопровождающих людей преклонного возраста - это развивающийся атеросклероз, глаукома, катаракта, а также полная потеря зубов. В народе эту болезнь называют «собачей старостью». На данный момент в мире известно около семидесяти случаев прогерии.

Отличительная черта таких больных, это карликовый рост, маленький вес: не больше двадцати килограмм, тонкая кожа и недоразвитый подбородок. Маленькое лицо, которое не соответствует размеру головы, напоминает птичьи черты, а нос похож на клюв. Из-за утраты подкожного жира становятся видны все сосуды. Голос как правило высокий, а интеллектуальное развитие соответствует детям такого возраста. И абсолютно все заболевшие поразительно похожи друг на друга.

В мире данное заболевание до сих пор полностью не изучено. Правда известно, что причиной этого является клетка, аномальный белок, а вот механизм который приводит к нарушению, до конца не известен. Все случаи конечно крайне редкие, иногда они встречаются в семьях, где супругами являются родные брат и сестра, в результате чего происходит кровосмешение близких родственников. Однако в полной мере причины возникновения прогерии остаются загадкой, и никакого возможного способа лечения от неё сегодня увы не существует. Еще медицина и наука в целом не нашла способ замедлить старение и продление жизни таким людям.
ДЕТИ СТАРИКИ. Прогерия. Генетические заболевания. Удивительные факты
//////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
Подписка на канал:
   / @user-yc2ur1yq8y  
//////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
Ссылка на плейлист:    • ✪НЕОБЫЧНЫЕ ЛЮДИ  

Ссылка на видео:    • ДЕТИ СТАРИКИ. Прогерия. Генетические ...  
//////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
ДЕТИ СТАРИКИ. Прогерия. Генетические заболевания. Удивительные факты
Приятного просмотра!!!!!!!