Logo video2dn
  • Сохранить видео с ютуба
  • Категории
    • Музыка
    • Кино и Анимация
    • Автомобили
    • Животные
    • Спорт
    • Путешествия
    • Игры
    • Люди и Блоги
    • Юмор
    • Развлечения
    • Новости и Политика
    • Howto и Стиль
    • Diy своими руками
    • Образование
    • Наука и Технологии
    • Некоммерческие Организации
  • О сайте

Скачать или смотреть Создание первого в мире препарата CRISPR для лечения серповидноклеточной анемии

  • Harvard Medical School
  • 2025-02-20
  • 4879
Создание первого в мире препарата CRISPR для лечения серповидноклеточной анемии
  • ok logo

Скачать Создание первого в мире препарата CRISPR для лечения серповидноклеточной анемии бесплатно в качестве 4к (2к / 1080p)

У нас вы можете скачать бесплатно Создание первого в мире препарата CRISPR для лечения серповидноклеточной анемии или посмотреть видео с ютуба в максимальном доступном качестве.

Для скачивания выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Cкачать музыку Создание первого в мире препарата CRISPR для лечения серповидноклеточной анемии бесплатно в формате MP3:

Если иконки загрузки не отобразились, ПОЖАЛУЙСТА, НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если у вас возникли трудности с загрузкой, пожалуйста, свяжитесь с нами по контактам, указанным в нижней части страницы.
Спасибо за использование сервиса video2dn.com

Описание к видео Создание первого в мире препарата CRISPR для лечения серповидноклеточной анемии

Люди с серповидноклеточной анемией, характеризующейся наличием деформированных серповидных эритроцитов, способных скапливаться и закупоривать мелкие сосуды, испытывают мучительные болевые приступы, повреждение тканей и органов, а также сокращение продолжительности жизни. Варианты лечения ограничены.

Лаборатория Стюарта Х. Оркина в Гарвардской медицинской школе, Бостонской детской больнице и Институте онкологии Дана-Фарбер сделала важнейшие открытия, которые, благодаря CRISPR Therapeutics и Vertex Pharmaceuticals, стали одобренной FDA генной терапией, которая меняет ситуацию с серповидноклеточной анемией у пациентов в Соединенных Штатах и ​​во всем мире.

В серии исследований, начавшихся с эпохального отчета 2008 года, лаборатория выявила потенциал редактирования одного гена, BCL11A, с помощью технологии CRISPR/Cas9 для восстановления выработки здоровой формы гемоглобина. Среди сотрудников лаборатории, руководивших частью работы, были Виджай Санкаран, тогдашний аспирант HMS, и Дэниел Бауэр, тогдашний клинический научный сотрудник HMS по гематологии.

Но для превращения этого открытия в безопасную и эффективную генную терапию для пациентов предстояло пройти долгий путь. Именно тогда к делу подключились CRISPR Therapeutics и Vertex Pharmaceuticals.

Дэвид Альтшулер, исполнительный вице-президент и главный научный сотрудник Vertex Pharmaceuticals, следил за работой Оркина, будучи профессором HMS, на протяжении 15 лет. С первого дня работы в Vertex он понял, что хочет работать с BCL11A.

Девять дополнительных лет усилий обеих компаний оправдали надежды Оркина и его коллег. CASGEVY, первая в своем роде терапия, теперь одобрена для применения у пациентов с серповидноклеточной анемией в США и нескольких странах Европы и Ближнего Востока. Это партнерство фундаментальных исследований и промышленности уже оказало колоссальное влияние на пациентов с серповидноклеточной анемией по всему миру.

Читайте полную версию статьи для получения более подробной информации: https://hms.harvard.edu/news-events/m...

Смотрите другие выпуски «Making Medicine»: https://hms.harvard.edu/news-events/m...

Комментарии

Информация по комментариям в разработке

Похожие видео

  • О нас
  • Контакты
  • Отказ от ответственности - Disclaimer
  • Условия использования сайта - TOS
  • Политика конфиденциальности

video2dn Copyright © 2023 - 2025

Контакты для правообладателей [email protected]