Фактор V Лейдена — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечение

Лейденовская мутация представляет собой мутацию гена, отвечающего за синтез V фактора свертывания крови. Фактор V . это необходимый организму белок, играющий важную роль в свёртывании крови. При мутации гена фактора V повышается вероятность возникновения тромбов, и это состояние называется тромбофилией. Мутированный ген наследуется от одного или обоих родителей.

Лейденовская мутация является наиболее распространенной формой наследственной тромбофилии у европеоидной расы, по оценкам, ее
распространенность в среднем составляет 3-8% от числа всей популяции.
____________
Посмотреть полную видеотеку можно на Osmosis Prime: http://osms.it/more.
____________
Подписывайтесь на наш ютуб канал:    / osmosisrussian  
И на оригинальный канал Osmosis: http://osms.it/subscribe.
____________
OsmosisRussian
► Паблик VK — https://vk.com/osmosisrussian
► Telegram — https://t.me/osmosisrussian
► Instagram —   / osmosisrussian  
Наш второй канал TED-Russian — https://clck.ru/U3S67
____________
Получите ранний доступ к нашим предстоящим видео-релизам, практическим вопросам, раздачам и многому другому, подписавшись на Osmosis в социальных сетях:
Facebook: http://osms.it/facebook
Twitter: http://osms.it/twitter
Instagram: http://osms.it/instagram

#факторV #лейден #тромбофилия #гемостаз #коагуляция #гематология