Ictus Testimonio Lu Vives: Vivir con Afasia

Me siento afortunada y orgullosa de haber podido compartir con todos ellos mi conferencia "Vivir con afasia" dentro del Webminar "Avances frente al ictus: desde la Estrategia del Sistema Nacional de Salud al Plan de Acción Europeo".

Desde que sufrí un ictus doy gracias todos los días a la sanidad pública y a los médicos que me salvaron la vida. Esta vez quiero tener palabras de agradecimiento también para todas las autoridades del Ministerio de Sanidad y para todos los profesionales (neurólogos, logopedas y un largo etcétera) que siguen trabajando cada día diseñando planes nacionales y europeos para prevenir el ictus y para mejorar las condiciones de las personas que lo sufren.

Me siento afortunada y orgullosa de haber podido compartir con todos ellos mi conferencia "Vivir con afasia" dentro del Webminar "Avances frente al ictus: desde la Estrategia del Sistema Nacional de Salud al Plan de Acción Europeo".

Asociación Hola Que Tal - Afasia:
Su misión principal es divulgar lo que es la afasia, una discapacidad del lenguaje producida por un daño cerebral adquirido y que limita la capacidad de hablar, leer y escribir a quienes la sufren. La asociación pretende llegar y ayudar tanto a quienes tienen afasia como a los que, además de no sufrir afasia, desconocen lo que es.

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