Retinose Pigmentar - O que é, Causas, Sintomas e Tratamentos

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00:00 - Retinose Pigmentar - O que é, Causas, Sintomas e Tratamentos
00:25 - O que é retinose pigmentar

A retinose pigmentar é uma doença que surge quando as estruturas fotorreceptoras do olho (cones e os bastonetes) deixam de captar luz, prejudicando a formação da imagem pela retina.

Para que entenda melhor, a retina é a parte do olho responsável por formar as imagens que enxergamos. Ela fica no fundo do olho e recebe a luz que entra pela pupila. E é de lá que sai a informação do que é visto para o cérebro interpretar.

Dentro desse processo, estão os cones e os bastonetes, estruturas que transformam o estímulo luminoso em imagem, tanto em ambientes bem iluminados quando lugares com pouca luz.

E, quando essas células deixam de atuar, consequentemente a visão é comprometida.

01:02 - Retinose pigmentar progressiva é de transmissão hereditária.

As pesquisas revelam que a Retinose Pigmentar é uma doença de origem genética e hereditária na maioria das vezes, rara, que afeta em média 1 a cada 4 mil pessoas no mundo.

02:17 - Sintomas da retinose pigmentar

Em geral, os principais sintomas são:

Dificuldade de enxergar à noite;
Visão lateral prejudicada e perda do campo visual periférico;
Tropeços constantes, como em móveis da casa ou mesas do trabalho, por exemplo;
Isolamento em casa durante à noite.
Além disso, com o tempo, ocorre a progressão da doença e o comprometimento da visão central, assim o paciente só consegue ver um recorte central das cenas ao seu redor. Há o risco de cegueira completa.

02:31 - Tratamentos para retinose pigmentar

Ainda não há registros de cura para a retinose pigmentar, mas em alguns casos a indicação de alimentos ricos em vitamina A e ácido docosahexaenóico (DHA) podem ajudar a reduzir o avanço da doença.

Neste vídeo:

Retinose Pigmentar;
O que é Retinose Pigmentar?
Causas da Retinose Pigmentar;
Tratamentos Retinose Pigmentar
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Sou Claudia Del Claro, Oftalmologista formada em Medicina e Residência em Oftalmologia pela UFPR.
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