Het verhaal van Jayme en zijn strijd tegen SMA

Dit is Jayme, een vrolijk ventje 🤗. Hij brabbelt lekker met z’n ouders en kijkt nieuwsgierig om zich heen. Maar zitten of rollen kan hij niet. Jayme heeft Spinale Musculaire Atrofie (SMA) type 1. Dit is een zeldzame en zeer ernstige spierziekte die ontstaat door een fout in het DNA. Met het medicijn Zolgensma kan Jayme behandeld worden. Als Jayme dit medicijn niet krijgt, is de kans groot dat hij voor zijn tweede verjaardag overlijdt. Zolgensma is één van de duurste medicijnen ter wereld, de behandeling kost 1,9 miljoen euro. Om Jayme te kunnen helpen is dus geld nodig, veel geld.


Op 24 mei wordt Jayme één jaar, tijd voor zijn eerste kaarsje op de taart. Daarom starten we een bijzondere verjaardagsactie om Jayme een kans te geven op te groeien ❤️. Laten we er samen voor zorgen dat het niet zijn laatste verjaardag is. Doneer een bijdrage op de website: https://bit.ly/2YGDXV3