Скачать или смотреть การวินิจฉัยโรคหายากในไทย: อุปสรรคและการดูแลผู้ป่วย

สมาคมเวชพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์ทางการแพทย์ (MGGA) ร่วมกับเครือข่ายนานาชาติ AASGM ประกาศความร่วมมือเพื่อยกระดับการดูแลผู้ป่วยโรคหายากทางพันธุกรรมในประเทศไทย
ในงานประชุมSummit on Genomics Frontiers II มีการแลกเปลี่ยนองค์ความรู้และขับเคลื่อนความร่วมมือระดับภูมิภาคและระหว่างประเทศ เมื่อวันที่ 17 ต.ค. 2568
ตัวแทนมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก ชี้อุปสรรคใหญ่คือการวินิจฉัยและการทดสอบทางพันธุกรรมที่ยังไม่ครอบคลุมในโรงพยาบาลของกระทรวงสาธารณสุข (สธ.)
มูลนิธิเห็นว่าจำเป็นต้องผลักดันความร่วมมือระหว่างมหาวิทยาลัย โรงพยาบาล และภาครัฐ เพื่อพัฒนานโยบายการเบิกจ่ายค่าตรวจวินิจฉัยและยาที่เหมาะสม
ภาคเอกชนและเครือข่ายผู้ป่วยก็มีบทบาทสำคัญในการสนับสนุนการตรวจ การเข้าถึงยา และการสร้างความเข้าใจต่อสังคม
นายกสมาคมเวชพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์ทางการแพทย์ กล่าวว่าความร่วมมือนี้เป็นจุดเริ่มต้นในการเสริมสร้างและยกระดับมาตรฐานการดูแลโรคทางพันธุกรรมและโรคหายากอย่างเป็นระบบและยั่งยืน
นายกแพทยสภา กล่าวว่าการนำเทคโนโลยีจีโนมิกส์มาใช้ในเวชปฏิบัติเป็นก้าวสำคัญในการยกระดับคุณภาพการดูแลผู้ป่วย
แพทยสภาได้ทำงานร่วมกับสภาวิชาชีพด้านสุขภาพเพื่อสร้างระบบการดูแลที่ครอบคลุมมากขึ้น และพัฒนาศักยภาพบุคลากรทางการแพทย์เพื่อให้ผู้ป่วยเข้าถึงบริการที่มีคุณภาพได้อย่างเท่าเทียมทั่วประเทศ