Dystrophie musculaire : un nouveau traitement qui suscite de l’espoir

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Il y a de l'espoir pour les enfants atteints de la maladie de Duchenne, la forme de dystrophie musculaire la plus répandue chez les garçons. Des chercheurs de Sainte-Justine ont trouvé une molécule qui ralentit la progression de la maladie.

Le reportage d’Anne-Louise Despatie

#TJ18h

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