FDA vs EMA: Due percorsi a confronto

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Parent Project ha concluso con successo la serie di webinar dedicati al percorso di approvazione dei farmaci, offrendo agli spettatori un confronto approfondito tra il processo regolatorio in Europa e negli Stati Uniti.

Il terzo webinar, svoltosi il 30 gennaio alle 17:30, ha visto la partecipazione della Dott.ssa Ramona Belfiore-Oshan, Direttore Esecutivo del Duchenne Regulatory Science Consortium (D-RSC) al Critical Path Institute (C-Path). La Dott.ssa Belfiore-Oshan ha illustrato le peculiarità dell'iter regolatorio statunitense, offrendo agli spettatori una prospettiva chiara sulle differenze e similitudini con il processo europeo.

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