DE 13 WEKEN ECHO | Voor en nadelen | Hoe werkt het | Afwijkende uitslag | Vervolgonderzoek

Vandaag wil ik het hebben over de 13 weken echo.

Sinds vorige week woensdag 1 september 2021 is de 13 weken echo mogelijk in Nederland dus sommige van jullie heeft ondertussen de optie aangeboden gekregen of misschien heb je de echo al zelfs gehad.

Wat houd dit in, wat zijn de voor en nadelen en wat gebeurd er als er iets afwijkend wordt gezien?

Dat ga ik vandaag allemaal met je doornemen. Dit is lastige stof, vandaar dat de vlog ook een stuk langer is dan dat je gewend van me bent. Maar hierna weet je all ins & outs over de 13 weken echo!

Vragenlijst voor keuzehulp
https://www.pns.nl/13-wekenecho/wel-o...

www.vsop.nl
De VSOP Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties is een vereniging waarin 90 patiëntenorganisaties samenwerken. Deze organisaties komen (los van elkaar) op voor de belangen van volwassenen en kinderen met bepaalde zeldzame of erfelijke aandoeningen. De VSOP zet zich in voor hun gezámenlijke belangen. De VSOP beïnvloedt beleid, stimuleert onderzoek en maakt artsen en anderen bewust van zeldzame aandoeningen.

www.erfelijkheid.nl en www.zwangerwijzer.nl
Het Erfocentrum geeft informatie over erfelijke ziektes.

www.cpnederland.nl
Leven met cerebrale parese (spasmen).

www.embnederland.nl
Leven met een ernstige meervoudige beperking.

www.sbhnederland.nl
Leven met Spina Bifida (open rug) of Hydrocephalus (waterhoofd).

www.schisisnederland.nl
Leven met schisis (een afwijking aan de lip, kaak of het gehemelte), Schisis Nederland.

www.zeldsamen.nl
De vereniging ZeldSamen verzamelt kennis en ervaringen van ouders en zorgprofessionals over zeer zeldzame genetische syndromen.

www.ziekteonbekend.nl
Platform ZON is een organisatie voor ouders van kinderen met een erg zeldzame aandoening. Of een onbekende aandoening.

www.hartstichting.nl
Meer informatie over aangeboren hartafwijkingen.

www.fetusned.nl
Informatie over afwijkingen aan botten, armen of benen. En informatie over mogelijke behandelingen

https://www.downsyndroom.nl/
Stichting downsyndroom

https://www.tno.nl/media/4891/folder_...
Folder zwanger van een kind met downsyndroom