Скачать или смотреть Подкаст Epi № 162 — Перепрограммирование клеточной идентичности посредством эпигенетических механ...

В этом выпуске подкаста «Эпигенетика» мы поговорили с Винсентом Паском из Лёвенского католического университета о его работе по перепрограммированию клеточной идентичности посредством эпигенетических механизмов, особенно в период раннего развития и клеточного перепрограммирования.

Мы начинаем с рассказа о пути Винсента в биологию, вдохновлённом ранним детским опытом общения с природой и значимыми встречами с вдохновляющими учителями. Его увлечение сложностями биологии кристаллизовалось в переломный момент, когда он слушал радиорепортаж об эпигенетике в конце 90-х, что побудило его заняться изучением генетики и биохимии. Этот определяющий путь привёл его в ведущие институты, включая престижную лабораторию Джона Гёрдона, где он изучал феномен ядерного перепрограммирования. Винсент рассказывает о своих ранних экспериментах, которые привели к открытию макро-H2A как барьера для перепрограммирования, подчеркивая основную проблему стирания соматической идентичности клеток.

По мере развития беседы Винсент знакомит нас с важнейшими результатами своих исследований. Он рассказывает о том, как неактивная Х-хромосома служит убедительной моделью для исследования эпигенетической регуляции, показывая, что динамика репрограммирования и дифференцировки далека от простого обращения развития вспять. Он подчеркивает существенные различия между мужскими и женскими ИПСК и то, как Х-сцепленные гены влияют на метилирование ДНК и скорость дифференцировки в этих клетках. Значение этих открытий выходит за рамки биологии развития и даёт нам понимание заболеваний, в частности рака.

Переходя к своей текущей работе, Винсент описывает пионерские достижения в характеристике хроматин-ассоциированного протеома в процессе дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток человека. Неожиданное открытие повышенных модификаций гистонов в наивных клетках поднимает интригующие вопросы о барьерах клеточной пластичности и механизмах, с помощью которых клетки сопротивляются альтернативным преобразованиям судьбы. Потенциальное применение этого исследования может изменить наш подход к регенеративной медицине и терапевтическим вмешательствам.