原癌基因酪氨酸蛋白激酶（ROS1）基因突變肺癌治療新進展 2024整理-2

最近研究顯示，包括非小細胞肺癌在內的許多惡性腫瘤都存有在原癌基因酪氨酸蛋白激酶（ROS1）的基因重排現象。ROS1基因重排或是稱為融合性基因突變為一種新發現的非小細胞肺癌亞型，其發生率約占NSCLC的1%-2%，優勢人群通常為年輕、不吸煙的肺腺癌患者，這些臨床特徵與ALK基因突變的非小細胞肺癌患者類似。

ROS1是一種胰島素受體家族中的酪胺酸激酶受體，首次描述ROS1基因的染色體重組是在神經膠質母細胞瘤以及膽管癌，最近在非小細胞肺癌也被發現。迄今為止，在非小細胞肺癌中已發現至少有9種不同的ROS1融合性基因突變，包括FIG-ROS1以及CD74-ROS1、SLC34A2-ROS1、TPM3-ROS1、SDC4-ROS1、EZR-ROS1、LRIG3-ROS1、KDELR2-ROS1和CCDC6-ROS1。此外，具備有ROS1基因重排的肺癌患者，也沒有被發現與其他常見的非小細胞肺癌基因突變發生重疊，包括EGFR基因突變，KRAS基因突變，或ALK基因重組。

目前正式被美國FDA核准可以用於治療ROS1基因突變之非小細胞肺癌患者的藥物有截剋瘤（Xalkori ，Crizotinib)和羅思克(Rozlytrek，Entrectinib)。此外Repotrectinib（瑞波替尼）也是可以有望用於 ROS1融合基因突變之非小細胞肺癌患者藥物。



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