Скачать или смотреть 好酸球性副鼻腔炎 :国の指定難病　診断→手術→術後大出血→再手術（止血）10万人に１人と言われている指定難病

５、６年前から咳がずっと続いていたが、カナダでの診断は”喘息気味”という診断で喘息用の吸入薬だけを1日に１回、続けていた。喘息気味というのは喘息の検査をしてもはっきりと”喘息です”という診断につかない曖昧な検査結果になっていた（喘息のような症状がはっきりとは出ない）

アレルギー性喘息と言われて、治す方法はないのか？と思いながら日々を過ごす。そうした中で父親が私の咳を気にして、調べてもらったほうがいいとアドバイスを受けて、両親のかかりつけのお医者様から国立病院を紹介されて、まずは内科の検査から始まった。内科で特に問題が見つからないと診断され、ではここで終了って感じになったけど、咳が止まっていないし、原因がわかりませんと訴えたところ、内科医が呼吸器科を紹介。その日のうちに呼吸器科の先生の診断を受けることができたり、喘息であるかどうかの検査を受けることができた。同時に呼吸器科の先生から耳鼻咽喉科の先生を紹介されて、同じ日に耳鼻科の先生に見ていただくことができ、そこで＜かなりの確率で指定難病である好酸球性副鼻腔炎の可能性が高い＞と言われ、鼻の粘膜をとってさらに詳しく調べるに至った。

日本の医療システムと医師達によって命拾いをした部分と、咳の原因であると思われる鼻の治療を開始することができたことに心から感謝する

再発率は１００％と言われている難病であるが、医師の指示のもとできる限り再発を遅らせることに努力をしていく覚悟ができている

まだ退院したばかりでこれからどうなるのかわからないが、日本の医師達と技術を信じて前向きに生活向上に向けて努力すると同時に同じような悩みや不安のある方への１つの体験談としてビデオを残すことにした。また、この病気の研究をされている教授や医師達のために協力できることがあれば、これからのこの病気と戦う人のために、また同じ病気になってしまわないように予防のために私のデーターが使われることで
恩返しが少しでもできればと思っている