08 - Thérapie cellulaire

Les dystrophies rétiniennes d’origine génétique (DRG) sont un groupe hétérogène de pathologies pour lesquelles jusqu’à présent peu d’options thérapeutiques étaient disponibles. Ces dernières années, les développements de la recherche translationnelle ont conduit à de nombreuses études cliniques et essais thérapeutiques innovants impliquant plusieurs approches telles que la thérapie génique, pharmacologique ou cellulaire. Le patient atteint de DRG et sa famille sont attentifs à ces progrès thérapeutiques mais apparaissent souvent décontenancés devant les informations disponibles dans les différents médias, les différentes études qui peuvent leur être proposées, les procédures et actes qui régissent la recherche clinique.

Dans ce cadre, le Centre de Référence des maladies rares neuro-rétiniennes RefeRet, avec le soutien de la filière SENSGENE, de l'Hôpital national des 15-20 et de l'Institut de la Vision, a créé de courtes vidéos/capsules didactiques autour de la recherche clinique appliquée aux dystrophies rétinienne d’origine génétique.

Plus d'infos sur www.sensgene.com