Análisis de los diferentes marcos regulatorios para Cannabis Medicinal en Europa

En Europa hay algunos países que cuentan con marcos regulatorios en cannabis medicinal y otros que han realizado modificaciones en su regulación a nivel nacional. Alemania, España, Francia, Polonia, Reino Unido, Suiza...
En este vídeo encontrarás los marcos legales y regulatorios de las Naciones Unidas (ONU), los europeos y los no europeos.

Los mejores exponentes del avance en la regulación de los productos medicinales a base de cannabis lo constituyen los medicamentos Epidyolex® y Sativex®.

El primero de ellos es el único medicamento, hasta la fecha, registrado por procedimiento centralizado en la Unión Europea (EMEA/H/C/004675) bajo la designación de medicamento huérfano.

Por otro lado, Sativex® supuso, con Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD) como principios activos, el primer medicamento derivado del cannabis registrado vía procedimiento descentralizado en Europa.

Ellos constituyen el mejor marco referente para la ansiada armonización en Europa. La falta de esta armonización legislativa a nivel europeo plantea desafíos en términos de acceso a tratamientos efectivos y coherentes para los pacientes en toda la región. Una legislación más uniforme, precedida de una predisposición legislativa similar en todos los Estados Miembros, podría contribuir además a la reducción de la estigmatización asociada al cannabis medicinal, fomentando un enfoque basado exclusivamente en la evidencia científica y la atención médica adecuada.

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