O que é Imunodeficiência Comum Variável (CVID)?

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O que é imunodeficiência comum variável?


Imunodeficiência Comum Variável (CVID):

A imunodeficiência comum variável é uma imunodeficiência caracterizada por níveis muito baixos de anticorpos (imunoglobulinas), ainda que o número de células B (linfócitos) seja normal.
As pessoas com imunodeficiência comum variável podem apresentar tosse crônica, expectoração com sangue ou ter dificuldade para respirar (devido a infecções frequentes nos seios nasais e pulmões) e podem ter diarreia.
Para diagnosticar a doença, os médicos medem os níveis de imunoglobulina e determinam a capacidade do corpo em produzir imunoglobulinas em resposta às vacinas.
São administradas infusões de imunoglobulina durante toda a vida para prover as imunoglobulinas ausentes e prescrevem-se antibióticos para tratar as infecções frequentes.

A imunodeficiência comum variável é uma imunodeficiência primária. Em geral ela é diagnosticada entre 20 e 40 anos de idade, mas pode surgir antes dos 20 ou depois dos 40 anos de idade. O número de células B é geralmente normal, mas as células não amadurecem e, por isso, não conseguem produzir imunoglobulinas (anticorpos). Em algumas pessoas com esta doença, as células T (linfócitos) também apresentam uma disfunção.

As mutações genéticas que causam a imunodeficiência comum variável podem ser herdadas, mas elas geralmente ocorrem espontaneamente.

Sintomas:
Infecções recorrentes dos pulmões e seios nasais, particularmente pneumonia, são comuns. As pessoas podem desenvolver tosse crônica, expectoração com sangue ou ter dificuldade respiratória. Pessoas com CVID que apresentam infecções pulmonares frequentes podem desenvolver bronquiectasia, na qual as vias aéreas se tornam dilatadas, dificultando a eliminação de muco e a movimentação do ar entrando e saindo dos pulmões.

Podem manifestar-se sintomas de diarreia e o aparelho digestivo pode não absorver corretamente os alimentos. O baço pode aumentar de tamanho.

Até 25% das pessoas desenvolvem doenças autoimunes. Nas doenças autoimunes, o sistema imunológico ataca o tecido do próprio corpo. Como exemplos, temos as doenças autoimunes do sangue (como trombocitopenia imune, anemia hemolítica autoimune e anemia perniciosa), doença de Addison, tireoidite e artrite reumatoide.

Dez por centro das pessoas desenvolvem câncer de estômago e linfoma.

A maioria das pessoas tem uma expectativa de vida normal, mas se outra doença, como um linfoma ou doença autoimune se desenvolver e for difícil de tratar, a expectativa de vida pode ser encurtada.