Tipos de reacciones Química Orgánica REDOX 🔥

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6.1.2 oxidación de alcoholes
Alcoholes primarios: La oxidación de alcoholes primarios en presencia de un oxidante como el dicromato potásico (K2Cr2O7) conduce a aldehídos . Si se continúa con la oxidación llegaremos al ácido . Si utilizamos el permanganato de potasio ( KMnO4) , que es un oxidante más fuerte llegamos al ácido directamente.

Alcoholes secundarios: En la primera oxidación de un alcohol secundario obtenemos cetonas
6.2 Reacciones de reducción
Se produce la reacción inversa que vimos en la oxidación de los alcoholes
6.2.1 Reducción de ácidos a alcoholes
Ácido + reductor fuerte  Alcohol primario
CH3- CH2- CH2-COOH + reductor fuerte  CH3- CH2- CH2-C H2OH
6.2.1 Reducción de aldehídos y cetonas en alcoholes
Generalmente se utiliza como reductor el Hidruro de litio y aluminio LiAlH4
Aldehído + reductor (LiAlH4)  Alcohol primario
CH3- CH2-CHO + reductor (LiAlH4)  CH3-CH2-CH2OH
propanal propan-1-ol
Cetona + reductor (LiAlH4)  Alcohol secundario
CH3- CO- CH3 + reductor (LiAlH4)  CH3-CHOH-CH3
propanona propan-2-ol

00:00 Introdución y esquema del vídeo
01:40 reacciones de combustión
02:28 oxidación de alcoholes
04:17 alcoholes secundarios
05:33 Reacciones de reducción