TALASEMIA

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La talasemia es un grupo de trastornos hereditarios de la sangre caracterizados por una producción anormal de hemoglobina, la proteína en los glóbulos rojos responsable del transporte de oxígeno. Este defecto en la producción de hemoglobina resulta en la destrucción de glóbulos rojos (hemólisis), lo que causa anemia. La talasemia se divide principalmente en dos tipos: alfa talasemia y beta talasemia, dependiendo de la cadena de globina afectada.

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